Noong nakaraang taon, ang Food and Drug Administration (FDA) ay nagpahayag ng kanilang pagkakabahala sa tumataas na dami ng mga pekeng gamot simula pa ng COVID-19 pandemic.
Ngayong buwan, nagpaalala muli ang FDA sa publiko na mag-ingat sa mga pekeng bersyon ng mga pain relievers katulad ng Biogesic na isang uri ng Paracetamol.
Sa isang babala sa pampublikong kalusugan na inilabas noong Hulyo 4, sinabi ng FDA na ang mga pekeng tabletas ng Biogesic Paracetamol ay ibinebenta.
"Ang mga propesyonal sa pangangalaga ng kalusugan at ang pangkalahatang publiko ay binabalaan tungkol sa pagkakaroon ng pekeng produktong gamot na ito sa merkado, na maaaring magdulot ng panganib o pinsala sa mga mamimili," ayon sa FDA.
Bagama't maaaring magmukhang katulad ng tunay na produkto ang pekeng gamot, makikita ang mga pagkakaiba sa lot number, kapsula, knurling (ang mga ridges sa packaging), at hitsura ng print.
Pinayuhan ng FDA ang mga mamimili na bumili lamang ng mga produktong gamot mula sa mga establisyimentong may lisensya ng FDA.
Ang mga mahuhuling nagbebenta ng pekeng gamot ay haharap sa mga parusa. Hinikayat ng FDA ang mga lokal na pamahalaan at tagapagpatupad ng batas na tiyaking hindi maibebenta ang mga pekeng produktong ito sa kanilang mga lugar.
Ang mga insidente ng pagbebenta ng hindi rehistradong gamot o produktong pangkalusugan ay maaaring i-report sa Center for Drug Regulation and Research ng FDA sa (02) 8809-5596 o sa pamamagitan ng email sa ereport@fda.gov.ph.
Bukod dito, hinihikayat ng tagagawa ng gamot na United Laboratories (Unilab) ang mga mamimili na i-report ang mga pinaghihinalaang pekeng gamot. Ang mga ulat ay dapat maglaman ng lot/batch number at expiry date, petsa ng pagbili, detalye ng establisimyento o online store kung saan binili ang produkto, at malinaw na mga larawan ng mga item.
Noong 2022, iniuugnay ng FDA ang pagkalat ng mga pekeng gamot sa social media at mga online shopping app, kung saan marami ang ibinebenta.
